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保鮮膜FDA認證如何判定是否有效,美國FDA認證注意事項:FDA不簽發任何性質的產品證書,市面上見到的所謂FDA認證證書都是代理公司自己簽發的服務證書,方便企業通關使用。FDA只簽發部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進行FDA食品企業注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產品也是的,在FDA數據庫中占到70%的class 1 和 2的的產品,FDA注冊,FDA510K申請,也不需驗廠
信息技術設備SII認證辦理周期多久,新豁免清單的主要產品:根據IEEE 802.15.1標準工作,在2400至2483.5MHz頻段采用藍牙技術的產品;或采用包括內置天線的ANT/ANT+技術的產品,且EIRP功率不**過100mW;僅設計用于使用系統(例如GALILEO,GLONASS,GPS或BEIDOU)接收衛星傳輸的產品;鼠標或鍵盤等計算機外接設備;電腦顯示器;手機配件;除蜂窩手表以外的手
音響UL檢測如何辦理,IEC 62368-1什么時候執行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對于“置于市場”的
開關澳洲rcm認證申請步驟,只要是電器產品,電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間,都必須符合澳洲電器安全法的要求;2013年3月1日起,產品要在澳洲國家數據庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。 3D打印機RCM報告認證步驟:1.環測威測試實驗室評估產品,確定實施的測試標準;2.如果測試不符合項目,實驗室將對產品進行整改,以滿足澳洲標準的要求;3
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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