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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
根據俄聯邦2008年6月26日簽署的№ 102-ФЗ ?Об обеспечении единства измерений? , 帶有計量和測量功能類儀器若是投入使用和進口至俄羅斯需要出示計量注冊證書。除俄羅斯外,在哈薩克斯坦、白俄羅斯等獨聯體國家也要求計量器具申請計量認證。俄羅斯計量認證范圍在以下醫藥、安全、國防、進行交易結算的4個公共管理和監督區域使用的儀器和設備需要辦理計量證書。俄羅斯計量認
插座EAC認證EAC certificate,EAC合格評定的方案有哪些?有哪些方案?不同的產品有不同的合格評定方案。每個計劃都決定了申請人必須如何進行以確認其產品的符合性的方法。該方案由認證機構或申請人,并決定EAC認證還是EAC聲明的認證基礎。在確定認證方案時,以下特征至關重要:產品屬性、裝運類型、產品的潛在風險以及認證機構或測試實驗室的參與程度。一家公司是否可以使用已為另一家公司簽發的EAC
染料是指能使其他物質獲得鮮明而牢固色澤的一類有機化合物,由于現在使用的顏料都是人工合成的,所以也稱為合成染料。該類產品出口俄羅斯需要辦理俄羅斯國家注冊證,也叫俄羅斯SGR認證。根據立法的最新變化(歐亞經委會第04/18/2018號決議第44號決定,有兩種評估方案--1p和2p,根據原產國情況適用。從2019年7月29日開始現在海關聯盟國家注冊證證書的有效期為5年。之前海關聯盟國家注冊證有效期:為無
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