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金屬玩具材料試驗報告多久有效,一般的MTC文件會包含以下內容:1、生產廠家詳細信息和檢驗證書類型;2、Heat No.或Lot No.&技術交付條件;3、材料的規格、等級、光潔度;4、交貨條件;尺寸;材料重量;5、機械性能;化學成分;熱處理條件;6、附加測試;補充信息和測試要求;7、生產廠家的印章和簽名 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商
錫箔紙FDA認證申請大致流程,在美國,食品包裝材料所使用的物質被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監管法規體系中,所涉及的主要法規和政策有:《聯邦規章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼
護手霜美國FDA注冊認證流程。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案
手套REACH報告申請需要多久,誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品管理局(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 ?
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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