刀叉10/2011/EU測試流程

時間：2023-08-07

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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吸塵除螨儀檢測報告辦理周期
吸塵除螨儀檢測報告辦理周期，所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準，根據(jù)三級標準（國家標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準），進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。廚房家用電器檢測標準：GB4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分：通用要求；GB4706.30-2008家用和類似用途電器的安全*2分
EAC COC合格認證歐亞聯(lián)盟EAEU認證
EAC COC合格認證歐亞聯(lián)盟EAEU認證，EAC認證法規(guī)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術法規(guī) 037/2016該技術法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟境內(nèi)的應用和執(zhí)行要求，以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)，以確保其自由流動。EAC認證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。關稅同盟制定了統(tǒng)一的強制性技術法規(guī)來規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認證方可進口和銷售。目
化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法
化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法，導入商和分銷商的責任：當你的化妝品產(chǎn)品進入美國市場時，導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī)，并在必要時提供相關文件。此外，他們還需要確保產(chǎn)品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，
氣體檢測儀METI備案辦理周期
氣體檢測儀METI備案辦理周期，圓形PSE認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的，須經(jīng)過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認證機構委托，確認符合日本電氣用品技術基準，并在銘牌上加貼圓形PSE標志。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應**菱形的P