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醫療器械CE認證歐盟醫療器械法規MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫,對于醫療器械CE認證企業來說,有必要盡早了解新法規。醫療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫療器械CE認證新法規(MDR)《醫療器械法規》(MDR)將取代歐盟現行的《醫療器械指令》(9
1.俄羅斯防爆認證介紹根據2010年11月18日俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦技術法規統一原則規范的協議第13章,海關同盟委員會決定:-采用《在爆炸危險環境中工作的電氣設備安全性》的海關同盟技術法規CU TR 012/2011。-本海關同盟技術法規自2013年2月15日正式生效,各國原證書可以使用直到有效期結束,但不得遲于2015年3月15日。即從2015年3月15日起,進行俄羅斯等獨聯體國家的防爆
飼料生產機器俄羅斯EAC合格證是指該機器在俄羅斯市場銷售前必須經過EAC認證,并符合俄羅斯聯盟標準要求,以確保該機器在使用時不會對人體和環境造成危害。獲得EAC認證的產品可以在這些國家內自由流通和銷售。EAC認證是俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦等國家共同實施的一種證明產品合格的認證制度,也稱為歐亞認證。飼料生產機器作為直接關系到人類食品安全的產品,在進入俄羅斯市場
在俄羅斯及歐亞聯盟市場上銷售使用的所有類型的靴子(不論其材質、季節和性別)都必須經過強制性EAC認證。只是認證類型和獲取認證程序有所不同。對于兒童靴子(根據TR CU 007/2011)或個人防護裝備(根據TR CU 019/2011)--具有低溫、電流、水、石油產品和其他腐蝕性液體防護系數,則頒發靴子、半靴子以及靴子和半靴子EAC合格證書。成人用靴子須提交強制EAC符合性聲明(TR CU 017
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