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睫毛膏美國FDA注冊辦理流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝
剃須刀ROHS2.0檢測要求,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規性的期望。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要
肉干肉脯FDA注冊辦理費用,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
金屬外殼MTC認證測試周期,2023年10月1日起,涉及HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物的出口將需要提供MTC(Material Transfer Certificate)證書。這一政策旨在確保原材料的合規性,并證明其并非來自俄羅斯。MTC證書是一種重要的憑證,它為您的金屬貨物出口提供了可靠的合規性**。該證書將確保您所使用的原材料符合的貿易法規和標準,遵守相關的制裁措施,并與俄羅斯
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