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詞條說明
對講機GB/T9254檢測申請流程CCC認證申請需要準備的資料:1、強制性產品認證申請書;2、申請認證產品中文使用說明書;3、產品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認證產品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規則工廠質量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產廠的組織結構圖(初次申請或變更時提供); 2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品
眼影FDA認證申請條件。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品
數碼相機檢測報告申請標準,質檢報告檢測項目:1、電氣安全(電器安規);2、噪聲(聲功率級);3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);4、功率(凈化能效)(實測功率、待機功率)5、凈化能效6、潔凈空氣量(顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)7、性能8、有害物質是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時增量)9、去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等
潔面乳FDA認證申請步驟 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品貼錯
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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