護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊(cè)流程

時(shí)間：2023-09-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：88

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  詞條說明

• 加州65檢測(cè)辦理方式

  加州65檢測(cè)辦理方式 加州65檢測(cè)認(rèn)證具體的要求如下：1、從2010年12月1日起，可接觸的聚氯（PVC）配件配不得**過300ppm，從2011年12月1日起要降為200ppm。2、從2010年12月1日起，除了方晶鋯石，水晶、玻璃或萊茵石，其他可接觸的配件不得**過300 ppm。3、從2011年12月1日起，被告零售商不得在加州銷售和提供從2010年12月1日開始實(shí)施的含鉛限值的產(chǎn)品。4、從20

• 包裝瓶LFGB認(rèn)證認(rèn)證流程

  包裝瓶LFGB認(rèn)證認(rèn)證流程，但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定，所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。其中與食品接觸的材料或用具必須通過測(cè)試，符合該法令*三十條和*三十一條，可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”，并能在德國(guó)市場(chǎng)銷售。下面來看看這個(gè)認(rèn)證到底要怎么辦理吧。 什么是LFGB測(cè)

• 眼線筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  眼線筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR

• 燈具ROHS辦理有效期多久

  燈具ROHS辦理有效期多久，建議豁免 41a：預(yù)計(jì)歐盟**將通過一項(xiàng)授權(quán)指令草案，該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評(píng)估之后得出的，即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分，但預(yù)計(jì)將在 2023 年底前完成。 ?RoHS范圍：僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——V