護(hù)膚品MSDS報(bào)告辦理流程

時(shí)間：2023-10-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說明

• 腮紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)要求

  腮紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)要求 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單

• 毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

  毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程：1.第三方檢測實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品，確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn)；2.測試如出現(xiàn)不符合項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求；3.測試通過，出具測試報(bào)告；4.提交測試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核；5.澳洲審核通過，核發(fā)RCM證書；6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：

• 小音箱SVHC檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  小音箱SVHC檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，SVHC認(rèn)證列表多久較新一次？SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品，這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾

• 保溫杯REACH-SVHC檢測有效期

  保溫杯REACH-SVHC檢測有效期，SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性