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1、美國FDA認證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發的服務證書,跟FDA沒一點關系。2、FDA認證類別里,分為醫療器械、食品、藥品、激光輻射產品、這其中醫療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數越大。其中II類以上醫療器械,通過了FDA認證的話,才能算得上是通過了FDA認證,I類產品。僅僅只是在FDA做了一個
飲水機京東第三方常見產品的標準和依據: ? ?一般常見的產品分為四大類: ? 1.家用電器 GB4706 的標準進行 ? 2.AV音視頻 GB8898 的標準進行 ? 3.IT信息技術類 GB4943 的標準進行 ? 4. LED燈具類 GB7000 ?的標準進行 就以家用電器GB4706 來舉例,的項目有: ? 1.
REACH檢測簡介是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。這是一個涉及化學品生產、貿易、使用*的法規提案,法規旨在保護人類健康和環境*
SDS(Safety Data Sheet,*數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參數、燃爆性能,毒性、環境危害,以及*使用方式、存儲條件、泄漏應急處理、運輸法規要求等16項內容信息的綜合性說明文件,也是歐盟REACH法規強制要求的信息傳遞載體之一。歐洲及**標準化組織 ()11014采用SDS術語,美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多地區以前則采用M
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