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目前,電池裝置的GOST符合性聲明和GOST認證被列為強制性GOST程序。因此,所有此類商品的制造商、銷售商和進口商都必須無一例外地簽發GOST符合性聲明。之所以需要這樣做,是因為在操作過程中存在某些危害人體健康的風險。這類設備的合格確認形式直接取決于其種類和預期使用范圍。電池GOST R認證如果電池符合適用的俄羅斯GOST標準的要求,則簽發GOST證書。在大多數情況下,頒發的是電池GOST符合性
在俄羅斯及歐亞經濟聯盟根據泵的種類、類型和技術特點,它屬于CU/EAEC不同技術法規的監管范圍。海關聯盟技術法規規定了兩種形式認證類型--可能需要對泵EAC符合性和EAC合格認證。泵類產品如果順利通過海關聯盟技術法規(TR CU/EAEU)合格評估的產品在使用上是安全和可靠的。泵類產品從強制合格評估的角度來看,以下標準是相關的--產品用途(家庭和工業)和預期用途(飲用水、有毒化學品、服務用水、氣體
對于需要在烏茲別克斯坦銷售的水泵制造商而言,烏茲別克斯坦GOST認證是非常重要的。GOST認證是一種俄羅斯和獨聯體國家的質量認證標準,包括烏茲別克斯坦在內。本文將介紹水泵烏茲別克斯坦GOST認證的申請流程和注意事項。制造商需要找到一個在烏茲別克斯坦注冊的認證機構。這個機構將會對制造商提供的文件進行審核,確認文件的真實性和符合性。審核合格后,認證機構將會在制造商的產品上添加GOST認證標識,并頒發G
俄羅斯醫療器械注冊對注冊檔案所載文件進行無需專家審查的修改根據俄羅斯聯邦《注冊規則》第37條,不需要對醫療器械的質量、療效和安全性進行專家審查的變更包括:a)申請者信息的變更,包括以下信息法律實體重組;法律實體名稱(全稱和縮寫名稱(如有),包括公司名稱)、所在地地址的變更;個人企業主姓氏、名字和(如有)父稱、居住地址及其身份證件詳細信息的變更b)醫療器械注冊證的簽發人信息變更,包括以下信息法律實體
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