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口紅FDA檢測認證流程。 美國食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
電弧焊C-TICK認證申請要求?RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標志,表明供方聲明產品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規規定的安全及其他要求,同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規定的電磁兼容要求。只有產品同時符合電氣安全法規和EMC法規的要求才能使用RCM標志 。 RCM系統與CE過程不相似,RCM系統要求只有澳大利亞或
電源轉換器GB31241檢測流程,自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?認證機構和實驗室應在認證風險可控、保證認證質量的前提下,積
水杯REACH報告申請步驟,需要供應鏈信息傳遞的條件:a.物質或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質為P或vPvB物質;c.除上述外的SVHC物質。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應該通過任命
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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