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腮紅FDA檢測辦理費用 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝品
美國加州65提案找誰辦理靠譜,《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質強制執行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學品清單。該清單于1987年**公布,現已包含大約900種化學品。1987年,鉛被列為導致出生缺陷和危害生殖健康的化學物質, 1992年,鉛又被列為致癌物質。自1988年2月起,
小音箱REACH報告辦理流程?歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生
化妝品MSDS測試哪里可以做, 當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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