如何確定產品是否需要獲得EAC認證

時間：2024-04-19作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：129

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  詞條說明

• ROHS認證和歐盟CE認證有什么區別

  我國作為一個出口大國，近年來隨著研發、制造工藝的不斷發展，出口歐盟的產品也是越來越多。但不少客戶都會要求ROHS認證來進行產品安全相關的證明。這一點困擾了很多出口商，因為對于大部分人而言只知道CE認證，這也是產品的安全清關認證。但實際上ROHS認證和CE認證本身是密不可分的。大部分出口商沒有接觸到ROHS認證也僅僅是因為ROHS認證本身是針對電子電器產品有害成分的相關測試指令，而CE認證包含的產品

• 勞保產品獲得俄羅斯EAC認證需要每年年審嗎

  浙江榮儀達認證為勞保產品提供認證檢測服務。在這篇文章中，我們將詳細介紹勞保產品獲得EAC認證需要每年年審嗎，并從多個角度出發，為您解答相關問題。勞保產品獲得EAC認證的基本流程：勞保產品的EAC認證是通過在認證機構進行檢測和評估，以確保其符合歐亞經濟聯盟的相關法規和標準要求。認證流程一般包括：資料準備、檢測委托、實驗室測試、技術評審、證書簽發等步驟。浙江榮儀達認證-海關聯盟實驗室機構擁有先進的設備

• 握力器俄羅斯EAC認證申請流程

  握力器，又稱臂握器、手力器、指力器、測力器。使用時分單手，雙手，上握，下握，雙夾等不同的鍛煉方法。具有體積小而輕，攜帶方便，使用時不受任何限制，隨時可鍛煉手勁，緩解疲勞，使用肌肉結實，強壯肌肉，增強血液循環，長期使用，對預防風濕關節炎等有幫助，是鍛煉健身的必備小型器械。下面我們來介紹一下出口到俄羅斯等海關聯盟國家的握力器辦理EAC認證的相關知識。申請握力器EAC認證需要的資料：1.填寫海關聯盟CU

• 歐盟醫療器械注冊MDD指令作用范圍

  出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生，即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的，而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證，它的適用范圍十分的廣泛，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料，一次性使用產品，接觸鏡，血袋，導管等，歸納來看也就是那些用于醫療用途，卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械，則指那些核磁共振儀