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FDA是美國食品藥物管理局(U.S.Food and Drug Administration)的英文縮寫,隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。根據FDA的標準,通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。FDA認證是美國境外產品出口美國的一個準入條件。獲得這一認證,意味著可以出口美國。受疫情的影響,口罩成為今
FSC認證的目的與意義:FSC(Forest Stewardship Council),森林管理委員會,是一個非營利組織,致力于促進全球社會責任的森林管理。它成立于1993年,其發起者為國際上一些希望阻止森林遭到破壞。CoC的建立是為確保所有認可森林產出的木材從森林→工廠→終消費者均處于受控的狀況,并與非認可森林的木材分開,終消費者通過辨識FSC標簽從而支持森林的可持續性經營。FSC認證的作用:1
醫療器械CE認證法律法規的升級是近年來醫療器械行業最熱門的問題之一。本位為您帶來醫療器械CE認證(MDR)注冊所需的文件清單。 ? ? ? ?醫療器械CE認證(MDR)在注冊時,有許多文件需要提交,根據MDR法規及MEDDEV 2.7/1 rev.4提交注冊資料時,建議提交以下資料: ? ?01.Executive sum ry(opti
UK符合性聲明,英國UKCA認證流程,英國UKCA認證哪里可以辦理
英國UKCA 2021年1月1日正式啟動 2020年9月1日,英國商業、能源和工業戰略部發布了使用情況UKCA標志指南。自2021年1月1日起UKCA到2020年底,標志將正式開放使用,過渡期將達到BS一開始的英國國家標準。在大多數情況下, 仍然可以在2022年1月1日之前使用,以使企業有時間適應新的要求CE標識。0 1 UKCA 英格蘭、威爾士和蘇格蘭不包括北愛爾蘭; 北愛爾蘭市場不能單獨使用U
公司名: 上海歐必美醫療技術集團有限公司
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