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歐盟CE認證2025:壓力設備認證要點與合規要求在**經濟一體化不斷深入的背景下,產品出口至歐盟市場對企業提出了較高的合規要求。作為進入歐洲經濟區的重要通行證,CE認證始終是企業關注的焦點。特別是壓力設備類產品,因其涉及公共安全和環境保護,相關認證要求較為嚴格。隨著2025年的臨近,歐盟對壓力設備指令的合規要求也將迎來新的調整與升級。壓力設備廣泛應用于能源、化工、制造等多個行業,其安全性直接關系
在**貿易日益緊密的今天,產品進入不同市場需要符合當地法規與標準。對于計劃進入日本市場的電子電氣產品制造商而言,獲得PSE認證是一項關鍵步驟。PSE認證是日本市場針對電氣用品安全性的強制性認證,旨在確保產品符合日本《電氣用品安全法》的要求。而其中,METI備案*的選擇,則是企業順利完成認證的重要一環。PSE認證概述與分類PSE認證分為兩類:菱形PSE和圓形PSE。菱形PSE針對特定電氣用品,
跨境電商3C產品出口美國,FCC認證標準細節調整,企業需關注
跨境電商3C產品出口美國,FCC認證標準細節調整,企業需關注近年來,跨境電商蓬勃發展,3C產品(計算機、通信和消費類電子產品)作為出口熱門品類,市場需求持續增長。然而,美國作為**較大的消費市場之一,對電子產品的合規性要求較為嚴格,尤其是FCC(Federal Communications Commission,美國聯邦通信**)認證,是進入美國市場的強制性門檻。近期,FCC認證標準出現部分細
歐盟CE認證2025:醫療電器設備認證要求與合規指南在**化競爭日益激烈的今天,醫療器械制造企業面臨著不斷升級的**法規和標準要求。2025年歐盟CE認證體系對醫療電器設備提出了較為嚴格和細化的合規框架,這既是對產品安全性和有效性的重要**,也為企業的**化發展帶來了新的挑戰與機遇。作為醫療器械制造領域的重要準入標準,CE認證標志著產品符合歐盟相關健康、安全和環境保護法規的要求。2025年的新規
公司名: 深圳市深檢檢測技術有限公司
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