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?金屬需要檢測的高度關(guān)注物質(zhì)為23項。 主要測試項目: 機械性能測試、金相測試、化學成分測試、鍍層測試、尺寸測試、無損探傷、鹽霧試驗等各種耐候測試。? 什么是REACH—化學品注冊、評估、許可和限制”?是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī),將于2007年6月1日正式實施。很多客戶對什么是REACH-SVHC,不是很明白REACH檢測是什么意思,具體檢測哪些內(nèi)容下面
reach檢測是化學測試,產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的,如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國,就要注重材料的安全環(huán)保,歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求,REACH檢測是針對產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學成份進行分析,相關(guān)的有害物質(zhì)有沒有**標!什么是reach注冊:?? 歐盟制造商和進口商必須向歐洲化學品管理局(ECHA)提交檔案。此類檔案的范圍和截止日期取決于物質(zhì)的數(shù)量和危害。?&
實驗室認可是表現(xiàn)一所實驗室是否達標的重要指標,北京愛格森咨詢要做到的就是方便各個實驗室的認可審核通過,讓每個實驗室都能達到國家**承認的標準化,提高競爭力和質(zhì)量,使實驗結(jié)果較能有好的品質(zhì)CNAS認可作為檢驗實驗室的重要指標,乃至**的重要指標,CNAS認可能給實驗室?guī)砟男┲匾曳欠驳囊饬x呢?①提高實驗室的質(zhì)量管理水平,減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風險和實驗室的責任,平衡實驗室與客戶之間的利益,提高社會對認
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中,以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況,達到理療目的,按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也較加廣泛,因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場,而且相對家用來講利潤也較加客觀;但產(chǎn)品要進入市場,有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(I,Ⅱ,
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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