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解讀**化學品*標識規定化學品是人類生產、生活不可缺少的重要物品,但是,在化學品的生產、包裝、儲存、銷售、使用以及廢棄后的處理過程中,由于管理不當、泄漏以及誤用、濫用等,往往會造成人身傷害和環境污染。因此,對化學品特別是有毒化學品的*包裝、監督控制已經成為**普遍關注的重點問題之一。聯合國**化學品*規劃署和歐盟**合作組織制定的**化學品*標識規定,對**化學品的編號、名稱、分子式
特種箱,主要是指用于裝載特殊貨物的特種集裝箱。主要分為:開**集裝箱(OPENTOPCONTAINER);框架集裝箱(FLATRACKCONTAINER);罐式集裝箱(TANKCONTAINER)等等。開**集裝箱,也稱敞**集裝箱,這是一種沒有剛性箱**的集裝箱,除箱**以外的其它構件與于貨集裝箱類似。開頂箱可以由**部裝入貨物,特別適用于機械等**大型貨物。開頂箱配備PVC防水帆布罩和帶鐵索密封裝置的可裝卸
在做貨物的進口報關時,需要注意事項有:1.進口單證(裝箱單,發票,貿易合同)等所有單證一定根據實際貨物一致2.裝箱單,發票,貿易合同等單證上的貨物品名一定要一樣并且和實際貨物的品名一致3.裝箱單上的貨物重量和方數要和提單上的一致,并且要和實際貨物一致4.合同上面要有合同號,發票上面要有發票號5.是木質包裝的需要在木質包裝上有IPPC標示6.從韓國和日本進口貨物,還要有非木質包裝證明.7.凡進口下列
進口“醫療器械”和“醫療器械零部件”區別在哪里?分別有什么具體的要求?
企業從國外進口X射線管組件,是否需要辦理醫療器械備案或注冊?進口“醫療器械”和“醫療器械零部件”區別在哪里?分別有什么具體的要求?(一)什么是醫療器械?《醫療器械監督管理條例》(**令*739號)*103條規定,醫療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件。其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、*學或
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