關于對2016年*五批化妝品標準（征求意見稿）征求意見的通知

時間：2016-09-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：217

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• 什么是化妝品備案的在華申報責任單位

  在華申報責任單位是具有獨立法人資格的中國公司，在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規、標準和規范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責并承擔相應的法律責任。通俗理解，在華申報責任單位就是承擔申報責任的單位，它可以是經銷商，也可以不是經銷商，它的職能是與藥監局對接申報事宜。為什么要授權設立在華申報責任單位呢？其實很*理解，在申報審批過程中，藥監局需要有一個能夠直接聯系到的申請人（非自然人）

• 進口保健食品注冊從嚴管理

  進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監總局發布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據辦法,生產和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監督管理總局行政受理服務大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向