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保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案,規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案,發放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布;不
2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部() 保健食品注冊申請材料應真實、可溯源,并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術規范》、《保健食品注冊技術審評細則》等規章、規范性文件的規定。 1注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄
《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些? 食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作,并發放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經
兩證合一的發布,使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓,京食藥監**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請,2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請;再次明確只換證,堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業
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