“五證合一”后社保咋辦理？人社部發(fā)文明確了

時間：2016-11-04作者：北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：256

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  詞條說明

• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊，并取得注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式

• 保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據(jù)新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應(yīng)真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊技術(shù)審評細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄

• 進口保健食品注冊辦理流程

  進口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據(jù)實際選擇） （一）進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向