進口化妝品備案申報注冊有關法規及規范性文件

時間：2019-05-18作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：729

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• 詞條

  詞條說明

• 江蘇省藥監局關于進口普通化妝品備案管理工作有關事項的公告

  根據《國家藥監局綜合司關于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監局承擔進口普通化妝品備案管理工作的函》（藥監綜妝函〔2023〕497號），江蘇省藥品監督管理局正式承擔進口普通化妝品備案人（以下簡稱備案人）或境內責任人住所地在江蘇省的進口普通化妝品備案管理工作，現就有關事項公告如下：一、備案人或境內責任人應當在產品進口前，登錄國家藥品監督管理局網上辦事大廳，通過“化妝品（牙膏）信息服務平臺”辦理用戶注冊及

• 正規進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？

  正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容： ①產品名稱；②原產國或地區名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產商名稱及地址，而不會像一些偽劣產品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址；④內裝物量；⑤生產批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品，

• 化妝品申報

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 化妝品進口備案詳解

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意