詞條
詞條說明
保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查,并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查,組織檢驗機構開展復核檢驗,在60個工作日內完成審評工作,并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的,經審評機構負責人同意,可以延長20個工作日,延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對
境外牙膏備案人如何辦理備案?答:根據《牙膏監督管理辦法》*六條規定,境外牙膏備案人應當*我國境內的企業法人作為境內責任人辦理備案,協助開展牙膏不良反應監測、實施產品召回,并配合藥品監督管理部門的監督檢查工作。
(一)國家化妝品管理法規及技術規范 1. 《化妝品衛生監督條例》(1989年9月26日**批準,1989年11月13日衛生部令*3號發布) 2. 《化妝品衛生監督條例實施細則》(1991年3月27日衛生部令*13號發布施行) 3. 《化妝品安全技術規范》(2015版),國家食品藥品監督管理總局關于發布化妝品安全技術規范(2015年版)的公告(2015年*268號) 4. 《化妝品技術審評要點》
進口特殊用途化妝品行政許可 申 請 表 ? ? ? ? ? 產品名稱:XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥品監督管理局制 填表說明 ? 1.本申請
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