詞條
詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求 產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表 (一)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表可從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站下載。 (二)填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請(qǐng)表內(nèi)容須打印,項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范,不得涂改。 (四)申報(bào)的保健功能應(yīng)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 (五)申請(qǐng)人為法人或其它組織的,申
2016年7月12日,歐盟**發(fā)布(EU)2016/1121號(hào)法規(guī),修訂化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水,使用濃度為0.15% w/w以下,但10歲以下兒童使用的產(chǎn)品除外。同時(shí)修訂化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009的附件IV,明確炭黑(納米)也可作為著色劑用于化妝品,較大使用濃度為10% w/w,但會(huì)導(dǎo)致較終消費(fèi)者
2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求
2016年保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 (1)保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)及理由; (4)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊(cè)證書原件; (5)進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)還應(yīng)提供 (6)由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常
國(guó)外產(chǎn)品的包裝可以直接進(jìn)入中國(guó)嗎
原則上應(yīng)該使用國(guó)外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國(guó),再貼中文標(biāo)簽。但實(shí)際中很多的情況是:國(guó)外的配方中有中國(guó)法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國(guó)法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設(shè)計(jì),制作符合中國(guó)法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測(cè)機(jī)構(gòu)就會(huì)對(duì)樣品進(jìn)行封包,封樣會(huì)隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術(shù)老師
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