進(jìn)口保健食品再注冊

時間：2016-08-08作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：147

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• 詞條

  詞條說明

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗（營養(yǎng)素補充劑除外）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測，如污染物指標(biāo)（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度

• 出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)（RAPEX）對中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費者警告。上述護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進(jìn)口商已對上述產(chǎn)品采取了從消費者手中召回和向消

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 關(guān)于加強化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識管理的通知

  粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識違法違規(guī)問題的投訴舉報明顯增加（以網(wǎng)售**類產(chǎn)品為主），各級食品藥品監(jiān)督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監(jiān)管部門網(wǎng)站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識的管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營秩序，**化妝品*，現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下。 一、生產(chǎn)企業(yè)開展自查