兒童（嬰幼兒）化妝品備案申報與審評指南

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總
關于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：我司發布《關于征求《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函》(食藥監藥化管便函〔2014〕11號)后，化妝品行業積極響應，提出了一些建議，我司已組織進行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會各界意見，特別是國產非特殊用途化妝品生產企業的意見，經研究，我司決定請各省局組織開展意見征求工作，現將有關事宜函告如下：一、原國家食品藥品監督管理局發布的*
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？
保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變為單方持有的申請，應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》（國食藥監許〔2010〕4號）規定，按照技術轉讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品，申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請人咨詢遞交生產國（地區）生產和銷售證明文件的有關問題：申報單位（所在國為A）委托實際生產企業（所在國為B）生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售?，F申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。針對上述問題，依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求，生產國（地區）生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國（地區）**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求，目前，