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化妝品申報(bào)備案時(shí)標(biāo)簽審核判定原則詳解
化妝品注冊(cè)備案申報(bào)時(shí)標(biāo)簽審核結(jié)論及其判定原則詳解 一、標(biāo)簽審核結(jié)論有幾種 在化妝品注冊(cè)備案申報(bào)中,國家將嚴(yán)格審核標(biāo)簽內(nèi)容。一般來說,審核意見分為三種,即:? ? 建議批準(zhǔn) 補(bǔ)充資料,延期再審 建議不批準(zhǔn) 二、標(biāo)簽審核結(jié)論的判定原則 ?? 1、建議批準(zhǔn)——在標(biāo)簽審核中,凡是符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定,且符合技術(shù)審評(píng)要求的,判定為 “ 建議批準(zhǔn) ”。這當(dāng)然是皆
保健食品備案注冊(cè)時(shí)輔料及用量的確定,需注意什么?
答:在確定保健食品輔料及用量時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè)、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況,提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外,在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下,輔料用量除應(yīng)具有明確的工藝必要性和合理性外,還應(yīng)確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對(duì)于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑,填充劑用量可為適量,液體制劑的稀釋劑可為適
保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任 1.保健食品注冊(cè)與備案違法行為,食品安全法等法律法規(guī)已有規(guī)定的,依照其規(guī)定。 2.注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè),并給予警告;申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 3.注冊(cè)申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段**保健食品注冊(cè)證書的,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷保健
對(duì)于東方人來說,美白一直是化妝品市場上的一個(gè)永恒主題,產(chǎn)品劑型也多種多樣。此類化妝品通過添加不同的功能性成分,可從不同角度達(dá)到美白的目的。(1)抑制黑色素生成的美白劑黑色素是影響皮膚白皙較主要的一類色素,抑制黑色素的生成自然就是美白產(chǎn)品較重要的一個(gè)良好目的。黑色素是在黑素細(xì)胞內(nèi)生成的,而黑素細(xì)胞存在于皮膚表皮的基底層,所以這類功能性成分必須滲透入皮膚,到達(dá)基底層才可發(fā)揮其功效,這是一個(gè)比較難解決的
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