ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證好處

時(shí)間：2019-05-09作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：692

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• 【ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證】iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證的流程

  iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證的流程**階段，建立并實(shí)施ISO14001環(huán)境管理體系階段這一階段，組織應(yīng)建立并實(shí)施ISO14001環(huán)境管理體系，從形式上符合ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的要求。ISO14001環(huán)境管理體系的建立和實(shí)施遵循自愿原則，由組織較高管理者決策是否建立和實(shí)施ISO14001環(huán)境管理體系。如果組織決定建立體系，具體應(yīng)完成以下幾個(gè)方面的工作：首先，要做好人、財(cái)、物方面的準(zhǔn)備。由較高管理

• GMP認(rèn)證是什么？

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM

• 什么是歐盟有機(jī)認(rèn)證？有什么優(yōu)勢(shì)？

  什么是歐盟**認(rèn)證？歐盟**產(chǎn)品認(rèn)證是歐盟成員國制定的**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證， 1991年6月24日歐盟出臺(tái)**農(nóng)業(yè)條例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現(xiàn)行有效的歐盟**法規(guī)是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日，歐盟**發(fā)布（EU） 2018/848，新的**產(chǎn)品和**產(chǎn)品標(biāo)簽法規(guī)，

• CE歐盟認(rèn)證

  什么是CE認(rèn)證？什么是CE認(rèn)證???“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。輸往歐洲聯(lián)盟的產(chǎn)品是否都要符合EC指令??除了歐(EU)27國，瑞士、冰島與挪