ISO9001質(zhì)量管理體系認證全過程介紹

時間：2019-05-09

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
ISO14001環(huán)境管理體系認證的促進作用
1、節(jié)能降耗，降低成本ISO14001標準要求對企業(yè)生產(chǎn)全過程進行有效控制，體現(xiàn)清潔生產(chǎn)的思想，從較初的設計到較終的產(chǎn)品及服務都考慮減少污染的產(chǎn)生、排放和對環(huán)境的影響，能源、資源和原材料的節(jié)約、廢物的回收利用等環(huán)境因素。通過設計目標、指標、管理方案以及運行控制對重要環(huán)境因素進行控制，有效地促進減少污染、節(jié)約資源和能源，有效地利用原材料和回收利用廢舊物資，減少或完全避免污染物**標排放費的交納和行政性
為什么要做知識產(chǎn)權認證
為什么要做知識產(chǎn)權認證隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，越來越多的企業(yè)開始重視知識產(chǎn)權保護。然而即使如此，還是有很多企業(yè)對于知識產(chǎn)權的了解不錯，對為什么要做知識產(chǎn)權認證不甚了解，還不太清楚知識產(chǎn)權保護的重要性。其實，對于企業(yè)來說，做知識產(chǎn)權認證是其保護智力勞動成果的所有權，確保企業(yè)智力勞動成果合法性保護的一種行為。從法律角度來說，知識產(chǎn)權保護是依照各國法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內(nèi)享有
GMP認證的概念和原則
《良好生產(chǎn)規(guī)范》（英語：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)，世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。GMP認證是為了符合控制化妝品，藥品，膳食補充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權和許可的機構所建議的指導方針所必需的做法，這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求，以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量，從批次到批次，用于其預期用途。管
什么是歐盟**認證？有什么優(yōu)勢？
什么是歐盟**認證？歐盟**產(chǎn)品認證是歐盟成員國制定的**產(chǎn)品標準認證， 1991年6月24日歐盟出臺**農(nóng)業(yè)條例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現(xiàn)行有效的歐盟**法規(guī)是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日，歐盟**發(fā)布（EU） 2018/848，新的**產(chǎn)品和**產(chǎn)品標簽法規(guī)，