恭賀東莞久禾五金制品有限公司通過(guò)富士康SCM&SQM&GP&SER全面評(píng)估驗(yàn)廠審核

時(shí)間：2021-01-21作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：995

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 韶關(guān)GMP 820認(rèn)證介紹

  韶關(guān)GMP 820認(rèn)證介紹：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。為了確保醫(yī)療器械的高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定了GMP 820認(rèn)證（QSR820），即《良好生產(chǎn)規(guī)范》（21 CFR Part 820）。該認(rèn)證是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)。對(duì)于韶關(guān)及全國(guó)

• 創(chuàng)思維組織結(jié)構(gòu)

• 體系認(rèn)證咨詢(xún)要做哪些工作

  1、對(duì)企業(yè)管理現(xiàn)狀的調(diào)查診斷，為下一步建立適宜的體系做準(zhǔn)備，2、針對(duì)需要貫徹的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及體系文件編寫(xiě)展開(kāi)培訓(xùn)，3、貫標(biāo)小組參與編寫(xiě)體系文件，并開(kāi)展有關(guān)實(shí)施的培訓(xùn)，4、企業(yè)本身需要培訓(xùn)一定數(shù)量的內(nèi)部審核員負(fù)責(zé)企業(yè)體系內(nèi)部審核的組織及日常體系運(yùn)行維護(hù)。5、體系建立后要組織內(nèi)部審核及管理評(píng)審，以評(píng)價(jià)體系運(yùn)行質(zhì)量，達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的目的。6、迎接外部認(rèn)證審核上述就是為你介紹的有關(guān)體系認(rèn)證咨詢(xún)要做哪些工作的內(nèi)容

• 供應(yīng)商申請(qǐng)RBA認(rèn)證審核評(píng)級(jí)要求

  ? ? RBA認(rèn)證即：責(zé)任商業(yè)聯(lián)盟（ResponsibleBusinessAlliance）其實(shí)就是以前的EICC體系認(rèn)證。? ? RBA認(rèn)證責(zé)任商業(yè)聯(lián)盟行為準(zhǔn)則主要包含5大范疇：? ? 1.勞工（labor）? ? 2.健康與安全（Health&Safety）? ? 3.環(huán)境（Enviro