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在當今全球化競爭日益激烈的市場環境中,醫療器械企業要想在國際市場中占據一席之地,獲得相關質量管理體系認證已成為不可或缺的一環。其中,GMP 820認證作為美國醫療器械質量管理體系的重要規范,越來越受到企業的關注和重視。那么,對于廣東地區的企業來說,申請GMP 820認證究竟需要準備哪些材料呢?本文將為您詳細解析。什么是GMP 820認證?GMP 820認證,即美國醫療器械GMP認證QSR820良好
WRAP等級區分: 白金證書(有效期二年) 獲發白金證書的企業必須是至少連續三年在認證審核中能夠完全符合WRAP 12項原則。所有獲發白金證書的企業必須成功通過每次審核,而不需采取整改措施,并持續參加認證,沒有任何中斷。 黃金證書(有效期一年) 黃金證書是WRAP認證的標準級別,頒發給完全符合WRAP 12項原則的企業 銀級證書(有效期六個月) 若審核結果顯示企業基本符合WRAP 12項原則,只
GRS是一個自愿性的,化,以及針對完整產品標準,內容針對供應鏈廠商對產品回收、監管鏈的管控、再生成分、社會責任和環境規范﹐以及化學品的限制的執行﹐由Textile Exchange發起,并由三方認證機構進行認證。GRS認證的目的是確保在相關產品上的聲明為正確,同時確保產品是在良好的工作環境下,以及對環境沖擊和化學影響小化的情況下生產作業。GRS認證是為了滿足企業為驗證的產品(包括成品和半成
祝賀蘇州環能兆和股份有限公司2024年一次性RBA-VAP審核并銀牌
? ? ? ?蘇州兆和環能科技有限公司是蘇州兆和空氣系統股份有限公司全資子公司,公司在NMP回收處理、余熱回收、干燥房、通風管道等工藝通風領域,給客戶提供空氣側全系統解決方案。在鋰電池制造和船用通風領域得到了發展,產品東南亞及歐洲市場。目前已榮獲授權知識產權205項、發明26項,2021年獲得遼寧省專精特新“小巨人”企業稱號,2022年獲得國家專精特新“小巨
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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