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EN14399-高強度緊固件CE認證簡介EN14399是歐盟CE認證體系中,建筑產品CPR法規的協調標準,規定了對于高強度緊固件這類產品在申請CE認證時所需滿足的合規性評定程序。EN14399在CPR法規中屬于System 2+類產品,需要按照工廠生產控制FPC模式進行認證。EN14399認證標準規定了適用于高壓預應力接頭的HV系統的高強度結構螺栓和螺母的裝配要求,這些預應力接頭具有較大的寬度,螺
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。申請質量管理體系認證注冊條件:1 申請組
一、引言“管理評審活動應確保與組織戰略方向的一致性”是ISO 9001:2015(以下簡稱“標準”)中9.3條款的規定要求。然而,筆者在審核時發現,一些組織在實施該條款的過程中,只關注到了應確保質量管理體系的適宜性、充分性和有效性,卻忽視了還要確保與組織戰略方向保持一致的要求,如在其管理評審活動的策劃、輸入、改進決定的資料里根本找不到關于一致性的要求。針對上述問題,筆者提出內部實施改進,外部審核關
EN10204 3.2證書的簽發機構必須是歐盟授權機構。經過對工廠的買家所購的產品類型進行相關測試后,以第三方的身份向工廠的買家聲名檢驗結果與訂單相符合。證書上同樣必須體現客戶名稱和生產工廠名稱。EN10204 3.2證書是對承壓材質類金屬產品的材質質保書,是向客戶證明其產品符合歐洲材料規范的有效證書,一般對于出口的大型設備、壓力設備等產品,都需要其原材料供應商提供EN10204證書(3.1或者3
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
聯系人: 何經理
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