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CE標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。CE標志?所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志;“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EE
ISO13485標準首先于1996年頒布,即:ISO13485-1996,是以ISO9001:1994為基礎,增加了醫療器械行業的特殊要求;同時還頒布了ISO13488:1996,以 ISO9002:1994為基礎的(不含設計職能)。?由于ISO9001標準于2000年12月15日正式升級至ISO9001:2000,取消了ISO9002,所以ISO/TC210于2003年3月正式發布了I
ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命,緩解傷口,預防和緩解疾病的特殊產品,僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此,ISO組織發布了ISO13485:1996年版標準(YY / T0287和YY / T0288)對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求,對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
什么是SRRC認證?1、國家無線電管理**,簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備,都須進行SRRC認證,標明無線**設備型號核準代碼;3、每一個無線電**設備型號核發一的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數的改變,則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施,對于各大電商平臺
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
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