什么是歐洲授權(quán)代表

時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：396

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• 詞條

  詞條說明

• 什么是KC認(rèn)證

  一、認(rèn)證介紹韓國知識經(jīng)濟(jì)部（MKE）2008年8月25日宣布，韓國國家標(biāo)準(zhǔn)**將從2009年7月到2010年12月實(shí)行新的國家統(tǒng)一標(biāo)識，即“KC標(biāo)識”，意思就是“韓國認(rèn)證（Korea Certification）”。KC認(rèn)證是韓國電子電氣用品安全認(rèn)證制度，是韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于200

• 體系認(rèn)證iso9000申請需要哪些資料

  ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)會）制定的**標(biāo)準(zhǔn)。ISO9001認(rèn)證用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益**化，為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)

• 怎樣辨別認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否合法

  如何挑選認(rèn)證機(jī)構(gòu)1、 從認(rèn)證資格看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的合法性在中國，只有經(jīng)國家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)才是合法的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，才能進(jìn)行管理體系認(rèn)證。同時，還取決于批準(zhǔn)的認(rèn)證類別和認(rèn)證領(lǐng)域的范圍，以及可以進(jìn)行哪些認(rèn)證。2.看認(rèn)證機(jī)構(gòu)的品牌、實(shí)力、專業(yè)能力擁有強(qiáng)大品牌影響力的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，往往其審核員配備齊全、技術(shù)實(shí)力、專業(yè)能力強(qiáng)大，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)完善。3.看認(rèn)證費(fèi)用要相信一分錢一分貨，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)，不能誰價格低就選誰，市場上不

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個體系認(rèn)證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS