歐盟食品接觸材料“符合性聲明”（DOC）

時(shí)間：2022-10-21作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：279

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《電子煙》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)

  《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)為保護(hù)消費(fèi)者利益，規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展，繼《**管理辦法》實(shí)施后，《GB 41700-2022 **》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，也已于2022年10月1日起實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，市場(chǎng)上銷(xiāo)售的**產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù)，不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售、進(jìn)口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來(lái)一起了解下國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容以及

• ASTM 2100-2019測(cè)試機(jī)構(gòu)

  1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求目前醫(yī)用口罩中一的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類(lèi)型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿(mǎn)足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱門(mén)診、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

• 英國(guó)UKCA認(rèn)證介紹，玩具UKCA認(rèn)證

  UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡(jiǎn)稱(chēng)。2019年2月2日，英國(guó)**公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志方案，3月29日之后，對(duì)英國(guó)的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）的規(guī)則進(jìn)行。UKCA標(biāo)志和CE標(biāo)志一樣，都是由制造商負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品符合法令規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并按照規(guī)定程序進(jìn)行自我聲明后，在產(chǎn)品上做相應(yīng)的標(biāo)志。制造商可以尋求有資質(zhì)的第三方實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試來(lái)證明產(chǎn)品

• 歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)提議將8項(xiàng)物質(zhì)加入REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單

  2022年2月2日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)提議將8項(xiàng)新物質(zhì)加入REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單），并發(fā)起了公眾咨詢(xún)。公眾咨詢(xún)截止至2022年5月2日。提議加入授權(quán)物質(zhì)清單的8項(xiàng)物質(zhì)如下：物質(zhì)與SVHC相關(guān)的內(nèi)在特性EC號(hào)CAS號(hào)授權(quán)范圍內(nèi)的用途示例乙二胺呼吸道致敏性203-468-6107-15-3用作加工助劑、煉油廠(chǎng)氣流中的凈化劑，緩蝕劑，工藝助劑，