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越來越多的公司和企業開始將目光投向中亞地區,尤其是烏茲別克斯坦。這個國家擁有豐富的石油、天然氣和礦產資源,同時也在積極推進經濟改革和開放政策。對于想要在烏茲別克斯坦開展業務的化學品企業來說,注冊是必不可少的步驟。那么,化學品烏茲別克斯坦注冊怎么申請呢?下面就為大家詳細介紹。首先,需要提醒的是,申請化學品注冊需要前往烏茲別克斯坦化學品管理局進行申請。在申請之前,需要準備好以下材料:1、化學品的詳細信
醫用手套被列入生產和銷售的醫療器械清單中,必須從Roszdravnadzor獲得醫療器械注冊證書(RCD)。在Covid-19大流行的情況下,過去需要長達10個月的時間來獲得醫療器械注冊證書,但現在,由于大流行,需要2-3個星期獲得快速注冊。2020年3月18日第299號俄羅斯政府法令規定,36種不同的醫療設備可以根據簡化計劃獲得醫療器械注冊證書。其中有13種非無菌的檢查/手術手套。手套產品領域適
遙控器接收器是接收信號和家庭影院設備所必需的--這些設備通過電網工作,因此屬于《海關聯盟技術規范》體系的范疇。有必要為它們頒發EAC合格證書和EAC符合性聲明。EAC證書確認了此類產品足夠的質量和安全水平,并允許您合法開展活動--生產、銷售和供應此類產品。接收器須遵守3項海關聯盟技術規范:TR CU 004/2011-適用于所有低壓產品;TR CU 020/2011-關于技術設備的電磁兼容性;TR
罐底閥用于制藥、生物、精細化工、食品等清潔行業的反應容器。該閥具有無死角、無殘留、無泄漏、密封性能好等優點。為什么要辦理CE認證技術服務證書?在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。CE認證限于對人類
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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