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歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證規(guī)則是什么
根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則醫(yī)療器械注冊(cè)Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС自2017年起,根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)規(guī)則獲得注冊(cè)證書成為可能。我們是俄羅斯聯(lián)邦首批提供歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則下醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)的公司之一。根據(jù)EAEU規(guī)則獲得歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證書的優(yōu)勢(shì):1、根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則獲得的醫(yī)療器械注冊(cè)證書無限期簽發(fā);2、根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)
歐盟醫(yī)療器械CE-MDR認(rèn)證SRN碼申請(qǐng)方式
SRN介紹SRN的英文全稱是Single Registration Number(唯一注冊(cè)碼),是指每個(gè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)EUDAMED以及相關(guān)官方文件和報(bào)告上的唯一身份標(biāo)識(shí)。通俗來說,SRN就是制造商或進(jìn)口商在EUDAMED系統(tǒng)中獨(dú)有的身份證號(hào)碼,可以實(shí)現(xiàn)各類識(shí)別和追溯效果。需要申請(qǐng)SRN的角色SRN適用的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商角色包括:制造商、歐盟授權(quán)代表、組合器械生廠商和進(jìn)口商。需要特別關(guān)注
低壓設(shè)備吉爾吉斯斯坦EAC認(rèn)證申請(qǐng)流程
在本篇文章中,我們將為您介紹低壓設(shè)備吉爾吉斯斯坦EAC認(rèn)證的相關(guān)內(nèi)容,包括認(rèn)證流程、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證周期。我們的目標(biāo)是為您提供準(zhǔn)確、詳細(xì)、有條理的信息,幫助您了解并順利完成低壓設(shè)備吉爾吉斯斯坦EAC認(rèn)證。低壓設(shè)備吉爾吉斯斯坦EAC認(rèn)證流程1、申請(qǐng)準(zhǔn)備:準(zhǔn)備必要的申請(qǐng)文件,包括申請(qǐng)表、產(chǎn)品描述、證書和測(cè)試報(bào)告等。2、測(cè)試評(píng)估:將產(chǎn)品送往認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估,確保產(chǎn)品符合吉爾吉斯斯坦的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。3、審
不銹鋼制品1935/2004/EC認(rèn)證檢測(cè)
當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí):1.釋出對(duì)健康構(gòu)成危險(xiǎn)的成分;2.導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)生不能接受的改變;3.降低食品所帶來的感官特性(使食品的味道、氣味、顏色等改變);不銹鋼制品1935/2004/EC辦理周期多久,塑膠材料按照歐盟(EC)No 1935/2004中EN10/2011標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),又會(huì)根據(jù)每種塑膠材質(zhì)的聚合物,來確認(rèn)檢測(cè)項(xiàng)目是哪些,但是針對(duì)塑膠材料,具體的通用項(xiàng)目如下:①適用于所有塑料材質(zhì)的公共項(xiàng)目
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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