外殼防護等級檢測辦理標準介紹

時間：2023-03-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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詞條說明
燈管METI備案所需資料周期
燈管METI備案所需資料周期，注意事項：METI備案有兩種，一種是傳統的紙質版（文件下方有型號區分表），另一種是電子版（只有備案資料，沒有型號區分表）。由于型號區分表是過審的*文件之一，如果缺少區分表，請記得補上。為什么要進行METI備案？日本法規要求日本的采購商在購進商品后，一個月內必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今年產品銷售過程中行監督管理。 PSE申請
吸塵器檢測報告如何辦理
吸塵器檢測報告如何辦理，GB4706.1-2005的測試項目包括：1.標志和說明；對觸及帶電部件的防護；2.輸入功率和電流；發熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強度；變壓器和相關電路的過載保護；5.非正常工作；穩定性和機械危險；機械強度；6.結構；內部線；電源連接和外部軟線；外部導線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.耐熱和耐燃；
IP6X可靠性測試如何檢測
IP6X可靠性測試如何檢測，IP6X試驗方法：試驗應在防塵箱中進行。無論外殼內壓力是否減至**大氣壓力，都看作是種外殼。被試外殼放在試箱內，殼內壓力用真空泵保持**大氣壓。試驗目的是利用壓差把箱內空氣抽入被試設備內，抽氣量為80倍被試外殼容積，抽氣速度每小時不**過60倍外殼容積。任何情況下壓差不得**過2kPa。如抽氣速度為*小時40～60倍外殼容積，則試驗進行2h。如壓差為2kPa，而抽氣速度**
護膚品FDA注冊具體辦理流程
護膚品FDA注冊具體辦理流程，審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通