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FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區:1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA
包裝塑料瓶FDA檢測FDA檢測報告,陶瓷材質產品由CPG管理,CPG 7117.06 & 7117.07分別限制陶瓷材質食品接觸材料中的鎘和鉛的溶出量。產品出口加州,除符合FDA的相關要求外,鉛鎘含量也同時需要被關注。如:PP材質出口加州市場,除按FDA 177.1520測試外,還應增加鉛鎘總含量的測試。 鉻含量有助于防止不銹鋼生銹和腐蝕,不銹鋼含有足夠的鉻,鉻含量低于16%的不銹鋼可用于其他食品
電源UL報告美國報告,電芯UL1642測試報告UL 1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機械沖擊測試,振動測試,熱箱測試,溫度沖擊測試,高空模擬測試,彈射測等。 UL認證和UL測試報告的區別:UL認證:自愿性的認證,需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且嚴格。UL測試報告:根據產品選用相應的UL標準進行測試,出具合格的測
不銹鋼碗FDA檢測辦理周期多久,提取測試:對食品接觸材料進行提取,檢測其中是否含有有害物質,如鉛、汞、鎘、苯并芘等。微生物測試:對材料進行微生物測試,以評估其對微生物生長的影響,確保不會影響食品的安全性。 歐盟和美國對食品接觸材料管控非常嚴格,要求出口到歐盟及美國的產品必須通過相應的測試認證。我國對不同的食品接觸材料也有著嚴格的衛生要求。因此,無論是出口或是在國內銷售的食品接觸材料,都必須通過相應
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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