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化妝品美國FDA注冊注冊步驟。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國于2
洗手液檢測報告辦理注意事項,什么是產品質檢報告?所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。不同平臺制定了一系列關于質檢報告的嚴格要求,根據不同的產品、不同的行業、不同的類別制定了GB國家標準、行業標準以及電商標準等要求,以此來進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因找檢測。 ? 所謂質檢報告,就是針
家電以色列MOC認證要如何做,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方
小音箱SVHC檢測報告多久有效,歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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