音箱GB31241第三方實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-05-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  食品包裝紙F(tuán)DA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法，美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目：1.安全性測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果；3.質(zhì)量控制測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試：測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽，包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意：美國(guó)州際

• 精華露FDA檢測(cè)代辦流程

  精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。 美國(guó)于2

• 玻璃瓶MSDS檢測(cè)檢測(cè)要求

  玻璃瓶MSDS檢測(cè)檢測(cè)要求，MSDS編寫(xiě)的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說(shuō)，MSDS編寫(xiě)的較終責(zé)任人并不是國(guó)內(nèi)出口企業(yè)而是國(guó)外的進(jìn)口商。采購(gòu)商采購(gòu)產(chǎn)品可能銷(xiāo)往一個(gè)或者更多國(guó)家。所以還是以采購(gòu)商的需要為前提，如果采購(gòu)商沒(méi)有特別的需要，生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動(dòng)中所使用的語(yǔ)言進(jìn)行編寫(xiě)。 MSDS簡(jiǎn)述了化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害，并提供了如何安全處理、儲(chǔ)存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項(xiàng)服務(wù)中，

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  小家電REACH測(cè)試哪里可以做，高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH對(duì)企業(yè)的影響：下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒(méi)