包裝機(jī)械機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-19作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 哪里可以辦理海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證

  哪里可以辦理海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證，安全案例是海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證TR CU 010“機(jī)械和設(shè)備安全”和TR CU 032“**壓設(shè)備安全”中的強(qiáng)制性文件，制造商（證書申請(qǐng)人）必須向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交該文件。如果客戶要求，則必須向客戶提供安全案例。 EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確定文件需求，并可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求為客戶公司提供文件，或協(xié)助公司制作

• 外殼防護(hù)測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)

  外殼防護(hù)測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)，如何判定是否通過(guò)了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試？防塵和防水試驗(yàn)后，打開殼體，肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入，若沒(méi)有即判定為通過(guò)試驗(yàn)； 總體來(lái)說(shuō)，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí)，不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓，IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙塵箱試驗(yàn)，采用試驗(yàn)指和探針進(jìn)行試驗(yàn)，探針伸入殼體縫隙，不會(huì)觸及到電路部分即可

• UV噴碼機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  UV噴碼機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過(guò)幫助制造商需要進(jìn)行分析測(cè)試工作過(guò)程，并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn)，該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分：通用技術(shù)條件，對(duì)于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品，會(huì)根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評(píng)估，如：空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:2010 Compressor

• FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程

  FDA化妝品注冊(cè)具體辦理流程，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年