詞條
詞條說明
根據《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產品轉備案的,應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下:一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料:1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前,請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板(http://bjspba./下載專區/保健食品 或
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
質量安全負責人是否可以兼職?相信很多化妝品企業和監管人員都很關注這個問題。質量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產品注冊備案有關,也是化妝品上市后監管的重要抓手,應當對這一制度進行充分的研究,制定科學合理的細化規定,方便企業和基層監管人員落實執行。《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)確立了一系列新的化妝品監管制度,比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等,
?海關總署*248號令(關于公布《*人民共和國進口食品境外生產企業注冊管理規定》的令)《*人民共和國進口食品境外生產企業注冊管理規定》已于2021年3月12日經海關總署署務會議審議通過,現予公布,自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*145號公布,根據2018年11月23日海關總署令*243號修改的《進口食品境外生產企業注冊管理規定》同時廢止。
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