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2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制,并將境內責任人注
自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產品中文名稱命名依據;
根據國家藥監局整體工作部署,行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)將由大成廣場辦公區搬遷至新址辦公?,F將有關事宜公告如下:一、搬遷安排(一)搬遷時間2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大廳暫停對外服務,2023年10月12日上午9:00恢復對外服務。(二)新址信息大廳新址:北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層,郵編100076。對外服務時間:周一、周二、周四(上午9:00-11
產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫?每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注,如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成,同時上傳其來源、制備工藝、質量
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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