國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年 第13號）

時間：2023-06-15作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：94

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• 詞條

  詞條說明

• 出口化妝品是否需要備案檢驗報告？

  .出口化妝品是否需要備案檢驗報告？答：不需要的，出口產(chǎn)品在進(jìn)出口檢驗檢疫局按照出口國的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測就可以了，畢竟走**化路線的嘛：）

• 進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題？

  進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題進(jìn)口化妝品在國內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監(jiān)管部門和復(fù)雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過備案并合法銷售，進(jìn)口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個問題：1. 了解法規(guī)：首先，企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī)，包括《化妝品監(jiān)督管理條例》、《進(jìn)口化妝品備案人注冊和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、包裝等方面要求，企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相

• 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

  一、保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023 年版）》的產(chǎn)品過渡對保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023?年版）》的產(chǎn)品，本公告發(fā)布之日起，設(shè)定?5?年過渡期，規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱，已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對應(yīng)的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023?年版）》調(diào)整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應(yīng)

• 申請進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申報資料的一般要求

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使