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眼影美國FDA注冊認證項目。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
哪些產(chǎn)品需要做REACH認證?1.品、合金、塑料品、半成品、配件2.家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑3.服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件4.電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等5.用品、休閑和體育用品等等REACH認證什么項目?根據(jù)REACH認證法規(guī)1907/2006/EC的要求,如符合以下兩種情形,其生產(chǎn)者及進口商應(yīng)向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)通報:1.度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在產(chǎn)品中的濃度**過0.1
美國加州65提案深圳檢測機構(gòu),2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》,以強制性產(chǎn)品認證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是
器質(zhì)檢報告測試周期,產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報告呢?質(zhì)檢報告樣品接收樣品由申請人直接送達的檢測機構(gòu)。申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收。樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu)。認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書。 &
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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