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2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫療器械指令)and9
兒童玩具在歐亞經濟聯盟市場中具有巨大的需求和潛力。然而,為了確保兒童玩具的質量和安全性,歐亞經濟聯盟(EAEU)制定了嚴格的認證標準,其中包括CUTR認證。作為一家專業的認證檢測機構,浙江榮儀達信息技術服務有限公司為兒童玩具提供了CUTR認證服務,以確保兒童玩具在EAEU市場上的合規性和安全性。作為兒童玩具的認證檢測機構,浙江榮儀達信息技術服務有限公司憑借多年的經驗和專業知識,為客戶提供海關聯盟C
除了現有的產品強制認證體系外,俄羅斯還實行自愿認證,以確認其高質量并符合規范、規則和要求。因此,如果生產或銷售的產品不需要強制性認證,或者制造商有意額外強調已通過認證程序的產品的所有品質,企業有權申請認證。頒發并獲得自愿合格證書的機構。自愿性證書是確認產品符合國家標準、操作規范、企業標準、合同條款以及自愿性認證體系的文件。未提供強制性聲明或認證的商品和實行強制性認證的產品均可取得自愿樣品證書。在這
中亞五國指哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦、塔吉克斯坦、吉爾吉斯斯坦和土庫曼斯坦,CU-TR認證是指符合歐亞經濟聯盟技術法規的認證,也稱為“歐亞認證”。該認證標志著產品符合亞洲和歐洲的技術標準,通常是進口到中亞五國的商品需要進行的認證。具體辦理流程如下:1.在CU-TR認證機構申請CU-TR認證并提交相關材料。2.認證機構審核資料并進行現場檢查。3.若符合要求,認證機構會頒發CU-TR認證證書。需注意,C
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