普通化妝品備案時中文標簽上應當標注哪些內容？

時間：2023-09-11作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：185

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• 外國化妝品進口攻略

  外國化妝品進口攻略近年來，隨著國內消費升級和人民生活水平的提高，外國化妝品在國內市場的需求量也在不斷增加。各種****品牌的化妝品都成為了時下人們追求的潮流，但是在進口化妝品的過程中，也存在著一些問題和困難。為了幫助大家較好地了解外國化妝品的進口流程，并順利獲取到心儀的產品，下面將為大家提供一些有用的攻略。一、明確需求，選擇可靠的渠道和品牌在選擇外國化妝品進口時，首先要做的是明確自己的需求，選擇適

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”

• 什么是化妝品“一號多用”違法行為？此次專項檢查重點有哪些？

  近日，江蘇省藥監局召開全省化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作視頻會議。會議部署了化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作重點，明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領域近期工作。本次檢查重點是以“一號多名稱”“一號多商標”“一號多主體”的形式套用特殊化妝品注冊證編號或者普通化妝品備案編號的情形。此外，重點排查在該省生產、流通使用環節兒童化妝品標簽標識是否違反《兒童化妝品監督管理規定》。還要重點排查該省在

• 國產特殊化妝品注冊流程有哪些?

  國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗：注冊機構