GB/T 36363-2018標(biāo)準(zhǔn)下的聚烯烴隔膜檢測(cè)：儀器設(shè)備與方法介紹

時(shí)間：2025-07-11作者：山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司瀏覽：91

山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司專注于智能電子拉力試驗(yàn)機(jī),摩擦系數(shù)測(cè)試儀,泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀等

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  詞條說明

• 確保產(chǎn)品：負(fù)壓法在軟塑包裝密封性測(cè)試中的優(yōu)勢(shì)

  ? ? 軟塑包裝因其輕便、靈活、成本低等優(yōu)點(diǎn)，在食品、醫(yī)藥、日化等行業(yè)得到了廣泛應(yīng)用。然而，軟塑包裝的密封性能直接影響到產(chǎn)品的保質(zhì)期、安全性和用戶體驗(yàn)。因此，對(duì)軟塑包裝密封性能的檢測(cè)顯得尤為重要。負(fù)壓法密封儀作為一種高效的檢測(cè)設(shè)備，在軟塑包裝密封性能檢測(cè)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。? ? 一、負(fù)壓法密封儀的概述? ? 負(fù)壓法密封儀，又稱真空泄漏測(cè)試

• NYQ-01包裝耐壓試驗(yàn)機(jī)：輸液袋插入點(diǎn)密封性能的標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試

  在醫(yī)療領(lǐng)域，輸液袋作為藥品運(yùn)輸與儲(chǔ)存的**載體，其質(zhì)量安全直接關(guān)系到患者的生命健康。其中，插入點(diǎn)（注藥點(diǎn)或穿刺部位）的密封性能尤為關(guān)鍵——若密封失效，不僅會(huì)導(dǎo)致藥物泄漏，較可能引發(fā)污染風(fēng)險(xiǎn)，威脅**有效性。NYQ-01包裝耐壓試驗(yàn)機(jī)憑借其高精度、多功能的特性，成為評(píng)估輸液袋插入點(diǎn)不滲透性的**設(shè)備，為醫(yī)療包裝質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。一、行業(yè)背景：標(biāo)準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)下的測(cè)試需求升級(jí)根據(jù)中國藥典及YBB標(biāo)準(zhǔn)體系

• 藥包材密封性隱患如何破？熱封儀檢測(cè)給出答案

  隨著制藥工業(yè)的發(fā)展和藥品包裝技術(shù)的不斷進(jìn)步，藥包材的質(zhì)量和性能成為藥品安全和有效性的重要**。熱封技術(shù)作為藥品包裝過程中**的環(huán)節(jié)，其質(zhì)量直接影響包裝的完整性和藥品的穩(wěn)定性。熱封儀作為檢測(cè)熱封性能的專業(yè)設(shè)備，在藥包材檢測(cè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。熱封儀概述熱封儀是一種**設(shè)備，用于測(cè)試材料在特定溫度和壓力下的熱封性能。它主要通過加熱、壓力和冷卻等過程，模擬實(shí)際生產(chǎn)中的熱封工藝。通過測(cè)量熱封強(qiáng)度、

• 包材熱合強(qiáng)度指南 —— 山東泉科瑞達(dá)測(cè)定儀在 2025 藥典下的應(yīng)用實(shí)踐

  隨著2025版《中國藥典》的實(shí)施，藥包材的熱合強(qiáng)度檢測(cè)成為制藥企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)的必答題。山東泉科瑞達(dá)憑借其高精度、智能化的藥包材熱合強(qiáng)度測(cè)定儀，不僅滿足了藥典的嚴(yán)苛要求，較通過定制化解決方案與全流程服務(wù)，幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯與工藝優(yōu)化。一、2025版藥典對(duì)藥包材熱合強(qiáng)度的規(guī)定2025版《中國藥典》4008通則明確規(guī)定，熱合強(qiáng)度測(cè)試需通過T型剝離法測(cè)定，單位以N/15mm表示，反映材料熱合后的粘接牢固程