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**凈工作臺檢測 **凈工作臺的校準方法1.泄露校準方法?采用多分散DOP氣溶膠(冷煙)發生器有效DOP氣溶膠(冷煙)被送到空氣過濾器的上側。泄漏裝置的取樣器位于高效空氣過濾器出口的下游側。掃描檢查在2.5cm處進行。采樣時間為47.2x10-5M3/s[83L/min ],當下游側濃度為5cm時,檢測速度小于5cm/s。當上游濃度比大于0.01%時,認為存在明顯的泄漏。泄漏應該被堵死。&n
廣州市微生物研究所集團股份有限公司始終以高新科技為主導,以科研為動力,以現代企業管理為**,擁有一批技術設計人才和管理人才及精良的施工隊伍,保證每項工程從設計到施工都緊密配合,嚴格把握工程的質量。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使自制制劑、器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的手術室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(潔凈區)進行環境檢測。潔凈室環境檢測是國家對藥品
廣州市微生物研究所集團股份有限公司目前合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質,確保出具的每份報告都具有的法律效力。生物安全柜檢測的注意事項:1、平行擺放柜內物品;2.操作宜緩慢;3、柜內移動物品時應盡量避免交叉污染;4、避免震動;5、柜內盡量不要使用明火。生物安全柜檢測項目有哪些:1、外觀:①柜體表面無明顯劃傷,化妝品車間潔凈檢測,銹跡壓痕,化妝品車間潔凈檢
80%的工廠在制造過程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染,將對產品質量產生不利影響。不合格的壓縮空氣會影響什么?如:制藥廠壓縮空氣被污染,藥品就會不合格。醫藥器械公司壓縮空氣質量不合格,成品被污染在病人體內會出現嚴重的排異現象。噴涂廠壓縮空氣質量不合格,噴涂成品會出現小斑點等情況。壓縮空氣中如果含水量過高會降低空氣壓縮機的零件質量,并嚴重影響空氣壓縮機的生產率和產品質量。正確評估壓縮空氣系統質量并
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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